तमिलनाडु में जहरीला सिरप बनाने वाली कंपनी का मालिक गिरफ्तार, अब तक 20 बच्चों की जा चुकी है जान
तमिलनाडु की दवा कंपनी 'श्रीसन फार्मा' के मालिक को गिरफ्तार कर लिया गया है। यह वही कंपनी है जिसने 'कोल्डरिफ कफ सिरप' बनाया था, जिसमें मिलावट पाई गई थी और जिसके कारण कई राज्यों में बच्चों की मौत हो रही थी। इस कंपनी के मालिक रंगनाथन को मध्य प्रदेश पुलिस ने चेन्नई से गिरफ्तार किया है। इस ज़हरीले सिरप को पीने से कई बच्चों की मौत हो गई थी और उसकी गिरफ्तारी पर 20,000 रुपये का इनाम भी घोषित किया गया था।
कोल्ड्रिफ सिरप क्या है?
कोल्ड्रिफ बच्चों में सर्दी-खांसी के लक्षणों, जैसे बहती नाक, छींक आना, गले में खराश और आँखों से पानी आना, के इलाज के लिए दी जाने वाली दवा है। तमिलनाडु के अधिकारियों द्वारा किए गए परीक्षणों में सिरप के एक नमूने में "डायएथिलीन ग्लाइकॉल" पाया गया, जो एक विषैला और हानिकारक पदार्थ है, और इसे मिलावटी घोषित किया गया। भारत के शीर्ष औषधि नियामक ने दवा निर्माण पद्धतियों में गंभीर खामियों को स्वीकार किया है। अपनी एक सलाह में, यह कहा गया था कि कई कारखानों के निरीक्षण में पाया गया कि कंपनियाँ प्रत्येक बैच के कच्चे माल और सक्रिय अवयवों की जाँच नहीं कर रही थीं।
सिरप में बड़े पैमाने पर हेराफेरी पाए जाने के बाद कंपनी के खिलाफ कार्रवाई की तैयारी चल रही है। तमिलनाडु डीसीडी ने गंभीर खुलासा करते हुए श्रीसन फार्मास्युटिकल मैन्युफैक्चरर्स की फैक्ट्री के खिलाफ सख्त कार्रवाई की है। विभाग ने फैक्ट्री में उत्पादन तुरंत बंद कर दिया है और मैन्युफैक्चरिंग लाइसेंस रद्द करने की प्रक्रिया शुरू कर दी है।
अन्य सिरप के नमूने लिए गए।
डीसीडी ने चार अन्य सिरप के भी नमूने लिए और कारखाने में मौजूद स्टॉक को जब्त कर लिया और आगे वितरण रोक दिया। चेन्नई स्थित सरकारी औषधि परीक्षण प्रयोगशाला में प्राथमिकता परीक्षण किया गया और राज्यव्यापी अलर्ट जारी कर थोक और खुदरा स्तर पर वितरण रोकने का निर्देश दिया गया। ओडिशा और पुडुचेरी को भी ईमेल के माध्यम से सूचित किया गया।
कौन से नमूने लिए गए:
रेस्पोलाइट डी (बैच- एसआर-30), रेस्पोलाइट जीएल (बैच- एसआर-45), रेस्पोलाइट एसटी (बैच- एसआर-22), हेपसैंडिन (बैच- एसआर-46)
छुट्टियों के बावजूद, जाँच के लिए नमूने
चेन्नई स्थित सरकारी औषधि परीक्षण प्रयोगशाला भेजे गए, जहाँ छुट्टी के बावजूद प्राथमिकता के आधार पर जाँच की गई। 2 अक्टूबर को किए गए निरीक्षण में और भी अनियमितताएँ सामने आईं और उसके बाद राज्यव्यापी अलर्ट जारी किया गया। सभी औषधि निरीक्षकों को वितरण सूची भेजी गई। ताकि थोक और खुदरा स्तर पर स्टॉक को ज़ब्त किया जा सके। साथ ही, इस संबंध में अन्य राज्यों को भी आदेश जारी किए गए।
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