बिजनेस: अब नकली दवाइयों के मामले में खुदरा केमिस्ट और थोक विक्रेता भी होंगे जिम्मेदार

भारत का शीर्ष औषधि नियामक, खुदरा और थोक औषधि विक्रेताओं की जिम्मेदारी निर्धारित करने के लिए सख्त नियम लाने पर काम कर रहा है, भले ही उनके पास वैध खरीद बिल हो।

वर्तमान में, औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 की धारा 19 के तहत केवल निर्माताओं पर ही मुकदमा चलाया जाता है। आपूर्ति श्रृंखला में शामिल व्यापारियों को दायित्व से छूट दी गई है।

केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने प्रवर्तन को कड़ा करने के विकल्पों की जांच के लिए एक समिति गठित की है। इसका उद्देश्य नकली दवाओं को बाजार में आने से रोकना है। नकली दवाओं को बाजार में प्रवेश का मौका देने वाली नियामक खामियों को दूर किया जाएगा। यह कदम ऐसे समय उठाया गया है जब विश्व की फार्मेसी के रूप में भारत की प्रतिष्ठा को उन रिपोर्टों से नुकसान पहुंचा है जिनमें भारत में बने कफ सिरप को विदेशों में बच्चों की मौत से जोड़ा गया है।

विशेषज्ञों ने कहा कि प्रस्तावित नियमों से संभवतः कानूनी छूट समाप्त हो जाएगी, जो वर्तमान में खुदरा विक्रेताओं और थोक विक्रेताओं को वैध खरीद चालान प्रस्तुत करने पर कानूनी कार्रवाई से बचाती है। आगे बताया गया कि एक समिति गठित की गई है जो शीघ्र ही अपनी रिपोर्ट प्रस्तुत करेगी। समिति ने राज्य लाइसेंसिंग प्राधिकरण (एसएलए) से सुझाव मांगा है कि सजा को कितनी दूर तक बढ़ाया जा सकता है। वर्तमान में औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम 1940 में कुछ छूट हैं। इसलिए इन खामियों को बंद करने की योजना है।

इस मुद्दे पर दिसंबर में भारतीय औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) की अध्यक्षता में आयोजित औषधि परामर्श समिति (डीसीसी) की बैठक में चर्चा की गई थी। इस संबंध में नियमों का विस्तार करने के लिए वर्तमान में चर्चा चल रही है। नकली दवाओं के निर्माताओं, वितरकों और विक्रेताओं के खिलाफ सख्त कार्रवाई करना समय की मांग है। प्रस्तावित नियमों से संभवतः कानूनी छूट समाप्त हो जाएगी।