Thalassemia: जानिए थैलेसीमिया के लक्षण!

थैलेसीमिया क्या है:  थैलेसीमिया एक वंशानुगत रक्त विकार है जिसमें हमारा शरीर असामान्य रूप से हीमोग्लोबिन का उत्पादन शुरू कर देता है। हीमोग्लोबिन एक प्रोटीन अणु है जो लाल रक्त कोशिकाओं को ले जाता है। इस रोग के मरीजों के शरीर में आरबीसी का विनाश होने लगता है जिससे एनीमिया हो जाता है यानी शरीर में खून की कमी हो जाती है। यदि माता या पिता में से किसी एक को थैलेसीमिया है तो यह बीमारी बच्चे को भी हो सकती है। ऐसा या तो आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होता है या कुछ नियामक जीन खंड के विलोपन के कारण होता है। हेल्थलाइन की रिपोर्ट के मुताबिक, ‘थैलेसीमिया माइनर’ इस विकार का कम गंभीर रूप है, लेकिन इसके दो और रूप भी हैं जिन्हें काफी गंभीर माना जाता है। इनके नाम ‘अल्फा थैलेसीमिया’ और ‘बीटा थैलेसीमिया’ हैं।

थैलेसीमिया के लक्षण

इस बीमारी के लक्षण हर किसी के लिए अलग-अलग हो सकते हैं, हालांकि हर किसी को शुरुआत में चेतावनी के संकेत दिखने की जरूरत नहीं है, फिर कुछ शारीरिक समस्याओं की पहचान होने पर आप डॉक्टर से संपर्क कर सकते हैं।

1.  गहरे रंग का पेशाब

2.  वृद्धि और विकास में देरी

3.  अत्यधिक थकान और सुस्ती

4.  शारीरिक कमजोरी

5.  त्वचा का पीला पड़ना

6. अस्थि विकृति विशेषकर चेहरे की विकृति।

थैलेसीमिया का कारण

थैलेसीमिया तब होता है जब हीमोग्लोबिन बनाने वाले जीन में से किसी एक में असामान्यता या उत्परिवर्तन होता है। यह आनुवंशिक असामान्यता आपके माता-पिता से विरासत में मिली है। यदि आपके माता-पिता में से केवल एक ही थैलेसीमिया का वाहक है, तो आपको ‘थैलेसीमिया माइनर’ नामक बीमारी हो सकती है। यदि ऐसा होता है, तो संभवतः आपमें कोई लक्षण नहीं होंगे, लेकिन आप अपने बच्चों के लिए वाहक होंगे। अगर आपके माता-पिता दोनों को यह बीमारी है तो आपको इस बीमारी का खतरनाक रूप देखने को मिल सकता है। थैलेसीमिया एशिया, मध्य पूर्व, अफ्रीका और ग्रीस और तुर्किये जैसे भूमध्यसागरीय देशों के लोगों में सबसे आम है।

थैलेसीमिया का इलाज

1.  रक्त आधान

2.  अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण

3.  दवा और पूरक

4.  प्लीहा और पित्ताशय की सर्जरी संभव