Business: ज़ाइडस को जेनेरिक मल्टीपल स्केलेरोसिस दवा के लिए यूएसएफडीए की मंजूरी मिली

ज़ाइडस लाइफसाइंसेज ने शुक्रवार को कहा कि उसे मल्टीपल स्क्लेरोसिस के उपचार के लिए जेनेरिक दवा के विपणन के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामकों से मंजूरी मिल गई है।

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कंपनी को ग्लैटीरामर एसीटेट इंजेक्शन, 20 मिलीग्राम/एमएल और 40 मिलीग्राम/एमएल, सिंगल डोज प्रीफिल्ड सिरिंज के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) से अनुमोदन प्राप्त हो गया है। कंपनी का उत्पाद कोपैक्सोन का जेनेरिक संस्करण है, जो मल्टीपल स्क्लेरोसिस (एमएस) के पुनरावर्ती रूपों के उपचार के लिए संकेतित है। ज़ाइडस ने कहा कि केमी एसपीए के सहयोग से विकसित यह उत्पाद पूरी तरह से यूरोप में निर्मित किया जाएगा। ज़ाइडस लाइफसाइंसेज के एमडी शर्विल पटेल ने कहा कि यह अनुमोदन जटिल, विभेदित जेनेरिक दवाओं को बाजार में लाने में ज़ाइडस के नेतृत्व को दर्शाता है और रोगियों के लिए उपचार विकल्पों की एक विस्तृत श्रृंखला उपलब्ध कराने की हमारी प्रतिबद्धता को दोहराता है। IQVIA MAT डेटा के अनुसार, अमेरिकी बाजार में ग्लैटीरामर एसीटेट इंजेक्शन की वार्षिक बिक्री 719 मिलियन अमेरिकी डॉलर की थी। ज़ाइडस लाइफसाइंसेज के शेयर 0.48% बढ़कर 1,150 रुपये पर पहुंच गए। इसका कारोबार 876 रुपये प्रति शेयर पर हुआ।